Tiras de cinta capturan biomarcadores de dermatitis atópica en niños

0
16

03 de agosto de 2022

3 minutos de lectura

Fuente/Divulgaciones

Divulgaciones: Guttman-Yassky informa funciones de consultor o consejo asesor con o subvenciones de AbbVie, Allergan, Amgen, AnaptysBio, AntibioTx, Asana Bioscience, Boehringer-Ingelheim, Celgene, Concert, DBV, Dermavant Sciences, Dermira, DS Biopharma, Escalier, Galderma, Glenmark Innovaderm Research, Janssen Biotech, Kyowa Kirin, LEO Pharmaceuticals, Eli Lilly & Co., Medimmune, Mitsubishi, Novan, Novartis, Pfizer, Ralexar Therapeutics, Regeneron, Sanofi, Sienna Biopharmaceuticals, Tanabe, UCB y Union Therapeutics. Consulte la carta para conocer las divulgaciones financieras relevantes de todos los demás autores.


No pudimos procesar su solicitud. Por favor, inténtelo de nuevo más tarde. Si continúa teniendo este problema, comuníquese con customerservice@slackinc.com.

Las tiras de cinta mínimamente invasivas capturaron marcadores de dermatitis atópica relacionados con la inmunidad y relacionados con la barrera en la piel lesionada y no lesionada en los grupos de edad pediátrica, según una carta publicada en Alergia.

De hecho, las tiras de cinta podrían ser una técnica indolora para monitorear y predecir respuestas, Emma Guttman-Yassky, MD, PhD, Waldman y presidente del sistema del Departamento de Dermatología de Kimberly y Eric J. Waldman en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, y sus colegas escribieron en la carta.


Fuente: Adobe Stock

“Es importante en los niños identificar biomarcadores de una manera mínimamente invasiva, porque no podemos tomar biopsias”, dijo a Healio Guttman-Yassky, quien también es miembro de la Junta de Perspectiva de Pares sobre Alergia/Asma de Healio.

Según los investigadores, las biopsias no son adecuadas para evaluaciones recurrentes de DA en niños. Además, las anomalías sanguíneas relacionadas con la DA se retrasan y son difíciles de detectar en comparación con las anomalías cutáneas, continuaron los investigadores.

Emma Guttman-Yassky

“Tener la capacidad de identificar el fenotipo de los niños de una manera no invasiva fue lo que impulsó nuestro estudio”, dijo Guttman-Yassky.

El estudio involucró a 44 pacientes con DA de moderada a grave en grupos de edad continuos y 52 controles apropiados para la edad. Los investigadores recolectaron en serie tiras de cinta adhesiva de piel lesionada y no lesionada con y sin DA.

A continuación, los investigadores realizaron una prueba de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa de 74 marcadores relacionados con la enfermedad de Alzheimer de la piel a la que se les quitó la cinta adhesiva, seguida de una regresión lineal para comparar diferentes edades.

“Se aplica una cinta en la piel. Cada vez que se retira, se desprenden unas partículas de piel, como una tirita, y se someten a estudios monoclonales en el laboratorio”, dijo Guttman-Yassky. “Y no deja cicatriz [like a biopsy would].”

Las tiras de cinta de piel lesionada y no lesionada presentaron marcadores regulados al alza de inflamación general e inmunidad innata como MMP12, interleucina-8 e IL-6 para la mayoría de los grupos de edad (cambio de pliegue [FCH] >2; PAGS < .05).

Los investigadores también dijeron que el coestimulador de células T inducible, o ICOS, al que llamaron un marcador para la activación de células T, estaba altamente regulado en todas las edades y muestras de AD (FCH> 12.5; PAGS < .05).

Además, las tiras de cinta capturaron la inflamación centrada en Th2, incluidos los marcadores relacionados con la EA, como CCL17/TARC e IL-13, que es característico de la EA en todos los grupos de edad.

Aunque no se regula positivamente de manera constante en las biopsias de piel con DA a pesar de su papel clave en la patogénesis de la enfermedad, los investigadores encontraron una regulación positiva significativa del marcador Th2 IL-4 en la piel lesionada y no lesionada de los bebés y en la piel de los adolescentes.PAGS < .05).

Las tiras de cinta revelaron además S100A7/8/9 regulado al alza, que está relacionado con Th22 y Th17, en lesiones en la mayoría de los grupos de edad. Además, S100A12 se reguló significativamente en tiras de cinta lesionadas y no lesionadas en todas las edades.

Los marcadores relacionados con Th12 aumentaron en general en todos los grupos de edad, con CCL20 e IL-23A apareciendo principalmente en lesiones, IL-19 regulado al alza exclusivamente en bebés y el regulador negativo IL-34 también regulado al alza en todos los grupos de edad.

Llamándolos marcadores clave en la EA, los investigadores también evaluaron los marcadores relacionados con la barrera y descubrieron que, aunque los bebés experimentan un inicio de evaluación reciente, muestran las mayores anomalías en todos los marcadores relacionados con la barrera.

Filaggrin/FLG e investigadores de loricrin/LOR, que los llamados marcadores de diferenciación terminal pivotal implicados en la patogénesis de la EA, mostraron mayores y más significativas regulaciones a la baja que las reportadas previamente en biopsias de EA de profundidad completa para los mismos grupos de edad.

En comparación con la piel de la biopsia, continuaron los investigadores, la cinta elimina una regulación negativa significativa de estos marcadores en la piel no lesionada, principalmente en los bebés, aunque esto podría ser capturado por la epidermis más delgada que tienen los bebés.

“Los bebés, niños y adolescentes comparten la inflamación tipo 2”, dijo Guttman-Yassky. “Pero también tienen algunas diferencias, y es posible que debamos tener una orientación específica para diferentes grupos de edad”.

Los investigadores sugirieron que los estudios podrían investigar más a fondo el uso de tiras de cinta entre pacientes con EA de leve a grave y en respuesta a diferentes tratamientos entre razas y edades pediátricas.

“No es común en este momento. Se hace sólo para la investigación. Pero en el futuro, puedo ver cómo esto será algo que podamos evaluar en niños en ensayos clínicos, en la práctica clínica, etc. Tiene aplicabilidad para su uso más allá de la investigación”, dijo Guttman-Yassky.

El próximo paso, continuó, será evaluar el uso de esta cinta en ensayos clínicos en niños para ver si es posible identificar estos biomarcadores y explorar cómo diferentes tratamientos pueden cambiar el fenotipo en los niños.

“Es emocionante, ya que hasta ahora no teníamos ningún medio para evaluar la piel de los niños”, dijo. “Ahora tenemos un medio para identificar biomarcadores en niños, y tal vez esto conduzca a un nuevo tratamiento”.

Para más información:

Emma Guttman-Yassky, MD, PhD, se puede contactar en emma.gutman@mountsinai.org.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here