Superar las inseguridades: cómo luché sola contra mi eccema durante 15 años

0
26

Para la mayoría de las personas, las duchas son relajantes. Para mí, las duchas se sienten como agujas, lloviendo del cielo.

Para la mayoría de las personas, las camas significan relajación. Para mí, las camas significan inquietud, sábanas manchadas de sangre y un vertedero de escamas de piel.

Solo y separado de mis compañeros

Para la mayoría de las personas, los deportes son una forma divertida de hacer ejercicio. Para mí, el ejercicio viene a costa de sudoración, inflamación y una picazón irresistible que deja mi cuerpo cubierto de heridas abiertas.

Para la mayoría de las personas, la escuela es un lugar para aprender y hacer amigos. Para mí, la escuela es un recordatorio implacable de que, debido a que mi piel agrietada parece una enfermedad infecciosa, me tratan como a un paria.

Mi nombre es Jasmine Hsieh y tengo dermatitis atópica. Me diagnosticaron eczema por primera vez cuando tenía 3 años y desde entonces he estado luchando contra mi piel. Hoy, soy un estudiante de secundaria de 15 años que vive en San Diego, California.

Haciendo un viaje por el carril de la memoria

Cuando tenía 10 años, mi dermatólogo echó un vistazo a mi piel y recomendó hospitalización porque mi piel estaba afectando negativamente mi capacidad para participar en las actividades diarias; estaba afectando mi capacidad para jugar en el patio de recreo, ducharme, hacer amigos o simplemente quedarme quieto en clase. Las heridas cubrían mi cuerpo, lo que conducía a un riesgo de infección. Sin embargo, el seguro médico de mi familia no cubría la hospitalización y no podíamos pagarla. Como resultado, el dermatólogo me recetó todo tipo de esteroides que se suponía que debía hacerme espuma sobre los párpados, la espalda, las rodillas, el pecho, los talones, el estómago, el cuello, las axilas, las muñecas, los hombros, los tobillos y los codos. En algunas partes de mi cuerpo, los esteroides hicieron que mi piel se volviera delgada como el papel, quebradiza y translúcida hasta el punto en que se podían ver mis vasos sanguíneos.

Flashback de entrar a una nueva escuela cuando tenía 7 años: todo lo que quería era hacer nuevos amigos. Cada vez que me acercaba a los niños de mi clase, veían mi liquenificación y excoriaciones antes de ver mi sonrisa resplandeciente. Señalaron mis erupciones y me preguntaron si tenía cáncer de piel y si era contagioso.

Más tarde, ese mismo año, tuve una gran herida en el cuello debido a mi eccema que estaba incrustada de sangre. Uno de mis compañeros de clase me preguntó si estaba herido. Estaba demasiado avergonzado para decirle que era eczema, así que mentí y dije que tuve un accidente en la cocina. No parecía muy creíble, pero nunca quise admitir que tenía eczema, estaba tan avergonzada de algo que no podía controlar.

Aunque las erupciones cubrían todo mi cuerpo desde los talones hasta la cara, me sentí más avergonzado por el eczema en mis párpados. La inflamación haría que mis párpados se hincharan hasta el tamaño de dos tomates cherry. La picazón hizo que me rascara la mitad de la ceja izquierda. Cuando tenía 9 años, mi piel empeoró hasta el punto de que un chico que me gustaba se volvió hacia mí un día y me dijo: “¿Por qué tienes la cara tan levantada?”

Nunca olvidaré lo rota que me sentí.

Durante el pico de un brote, estaba luchando tanto física como emocionalmente. Le pregunté a mis padres, “¿por qué yo? ¿Por qué tengo que lidiar con tal enfermedad? ¿Por qué sigue volviendo?”

Ya no podía soportar el dolor. Una noche, recuerdo llorar a mares por no poder conciliar el sueño debido a la irritación de mi piel. Era como si estuviera usando un suéter que me picaba en pleno verano que no podía quitarme del cuerpo. Al verme empapado en lágrimas y sábanas ensangrentadas, mi hermana mayor me susurró: “Las batallas más duras se las dan los soldados más fuertes”.

Darme cuenta de que aunque el eczema es duro, soy más fuerte.

Después de pasar tantos años sintiéndome insegura sobre mi piel, he decidido que no tengo por qué estarlo.

Lentamente comencé a darme cuenta de que mi eczema no era algo que debía ocultar. En cambio, las cicatrices en mi piel se asemejan a mi fuerza y ​​perseverancia a través de la peor de mis erupciones. El hermoso terreno en mi piel representa trofeos de los brotes que superé. Podía elegir entre sentirme insegura acerca de mi eczema o tener confianza en mi propia piel. Al final del día, la gente me juzgará, pero no dejaré que me molesten.

Si me dieran la opción de vivir sin eccema, la rechazaría. El eccema ha afectado mi vida física y social, pero es parte de lo que soy. Sin eczema, no sería quien soy hoy. Aunque el eczema parece una maldición, es una bendición disfrazada. Aprendí sobre el amor propio y cómo tener confianza. Hoy, no veo que el eczema sea algo que deba cubrir con mangas largas. En cambio, llevo mi liquenificación y decoloración con orgullo.

Desde que me uní a la comunidad de NEA, comencé a trabajar para generar conciencia sobre los 31,6 millones de personas que viven en los EE. UU. con eccema. He creado un sitio web para crear conciencia, educar y eliminar el estigma detrás de esta enfermedad crónica generalizada.

Encontré a otras personas en mi comunidad que también sufrían de eccema y puse sus testimonios en mi sitio web. Leer sus testimonios se sintió irreal. Finalmente encontré personas que entendían por lo que estaba pasando. No soy una persona emocional, pero sus testimonios me hicieron llorar de orgullo.

El eczema es una enfermedad que nadie puede entender completamente a menos que la haya experimentado ellos mismos. Durante 15 años de mi vida, he luchado contra esta enfermedad por mi cuenta. Pero estoy empezando a darme cuenta de que no tengo que soportar esta lucha solo. He encontrado personas en mi comunidad que están pasando por lo mismo. Tengo a mis hermanas que me apoyarán pase lo que pase.

Soy lo que NEA llamaría un Eczema Warrior.

En lugar de etiquetar a las personas con eczema como víctimas de una enfermedad tegumentaria, debemos ser percibidos como guerreros. Los guerreros del eczema han perseverado a través de sus peores brotes en tiempos de aislamiento. Eczema Warriors ha superado las noches de insomnio, resistiendo constantemente el impulso irresistible de picar. Eczema Warriors ha sufrido la sensación de carne viva, dolor punzante y erupciones cutáneas descamativas. Cada herida simboliza la angustia física y mental que vamos superando. Cada erupción muestra nuestra fuerza para superar tiempos difíciles. Cada cicatriz o parche de cuero descolorido representa las batallas que hemos ganado.

Soy un guerrero del eccema. He ganado muchas batallas contra el eczema y seguiré adelante con una perseverancia y un orgullo implacables para ganar la guerra.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here